1. 专利技术大全专利技术大全
  2. 技术专利

一种改性树脂材料、制备方法及其应用与流程

[导读]:本发明涉及一种改性树脂材料、制备方法及其应用,属于材料制备技术领域。 背景技术: 银是一种应用历史悠久贵金属元素,由于其独特的物理化学性质,主要应用于合金、电池、医疗产品及电子电气设备等等。银在自然界中含量不多,少量以单质形式存在,但更多地以化合态存在。银离子可以累计在生物体内,对其健康产生危害,因此为了预防由银离子引起的疾病并充分使用白银资源,从二次资源及废液中回收银是...

本发明涉及一种改性树脂材料、制备方法及其应用,属于材料制备技术领域。



背景技术:

银是一种应用历史悠久贵金属元素,由于其独特的物理化学性质,主要应用于合金、电池、医疗产品及电子电气设备等等。银在自然界中含量不多,少量以单质形式存在,但更多地以化合态存在。银离子可以累计在生物体内,对其健康产生危害,因此为了预防由银离子引起的疾病并充分使用白银资源,从二次资源及废液中回收银是十分必要的。

目前银的提取方法主要有萃取法、沉淀法、电解法和吸附法等等。树脂吸附法具有富集分离效果好、效率高、操作简便等特点;但是传统的离子交换树脂通常重复性选择性差、机械强度低、价格较高。

基于此,本发明提出一种改性树脂材料、制备方法及其应用,该改性树脂材料可用作吸附剂,吸附酸性浸出液中的银离子。



技术实现要素:

针对上述现有技术存在的问题及不足,本发明提供一种改性树脂材料、制备方法及其应用。本发明制备得到的改性树脂材料可用作吸附剂,吸附酸性浸出液中的银离子,材料成本低,工艺制备简单,易与水溶液分离,具有高吸附性且可重复使用;本发明通过以下技术方案实现。

一种改性树脂材料,其结构式为:

一种改性树脂材料的制备方法,其具体包括以下步骤:

首先将铋试剂Ⅰ加入到1,2-二溴乙烷溶液中搅拌均匀,然后加入四氢呋喃,最后加入碳酸钾,进行回流反应后液固分离,取出固体物质用无水乙醇洗涤离心分离后真空干燥,得到改性树脂材料,记号PDMTD。

所述1,2-二溴乙烷溶液与铋试剂Ⅰ液固比为0.60:1~0.65:1ml/g。

所述四氢呋喃与铋试剂Ⅰ液固比为33:1~34:1ml/g。

所述铋试剂Ⅰ与碳酸钾质量比为10.1:1~11.1:1。

所述回流反应为在70~75℃反应14~15h。

一种改性树脂材料,能应用在酸性浸出液中吸附分离银。

本发明所述有机试剂和无机试剂都为市购的分析纯。

本发明的有益效果是:

(1)本发明制备得到的改性树脂材料吸附剂主要用于从酸性浸出液中吸附分离银离子,对银离子有较高的提取率。

(2)本发明的制备方法简单清晰,材料成本低,工艺制备简单,且吸附剂具有选择性可重复使用,具备较好的应用前景。

(3)本发明所述树脂材料吸附剂无毒无害,对环境友好,性能稳定,易于分离,可重复利用。

(4)具有区别于其他离子交换树脂较好的选择性和重复性。

综上所述,本发明的吸附分离银的树脂材料PDMTD在银离子的吸附分离方面具有很大的潜力。

具体实施方式

下面结合具体实施方式,对本发明作进一步说明。

实施例1

该改性树脂材料,其结构式为:

该改性树脂材料的制备方法,其具体包括以下步骤:

首先将铋试剂Ⅰ按照液固比为0.60:1ml/g加入到1,2-二溴乙烷溶液中搅拌均匀,然后按照与铋试剂Ⅰ液固比为33:1ml/g加入四氢呋喃,最后加入碳酸钾(铋试剂Ⅰ与碳酸钾质量比为10.1:1),在温度为70℃条件下进行回流反应14h,然后液固分离,取出固体物质用无水乙醇洗涤离心分离后真空干燥,得到改性树脂材料。

该改性树脂材料,能应用在酸性浸出液中吸附分离银;具体应用过程为:

取20mgPDMTD吸附剂投入初始浓度为200mg/L的银离子溶液中震荡吸附14h后,离心分离吸附剂,用ICP-OES测定滤液中剩余银离子浓度为22.30mg/L,吸附率为88.85%。

将吸附过银离子的吸附剂在硫脲溶液(10wt%)中搅拌洗涤14h,然后用蒸馏水洗涤5次,最后将吸附剂在60℃下真空干燥14h。取该吸附剂20mg投入初始浓度为200mg/L的银离子溶液中震荡吸附14h后,离心分离吸附剂,用ICP-OES测定滤液中剩余银离子浓度为23.53mg/L,吸附率为88.23%;说明本发明的吸附分离银的树脂吸附剂PDMTD可循环利用。

实施例2

该改性树脂材料,其结构式为:

该改性树脂材料的制备方法,其具体包括以下步骤:

首先将铋试剂Ⅰ按照液固比为0.63:1ml/g加入到1,2-二溴乙烷溶液中搅拌均匀,然后按照与铋试剂Ⅰ液固比为33.5:1ml/g加入四氢呋喃,最后加入碳酸钾(铋试剂Ⅰ与碳酸钾质量比为10.6:1),在温度为72℃条件下进行回流反应14.5h,然后液固分离,取出固体物质用无水乙醇洗涤离心分离后真空干燥,得到改性树脂材料。

该改性树脂材料,能应用在酸性浸出液中吸附分离银;具体应用过程为:

取20mgPDMTD吸附剂投入初始浓度为200mg/L的银离子溶液中震荡吸附14h后,离心分离吸附剂,用ICP-OES测定滤液中剩余银离子浓度为21.19mg/L,吸附率为89.40%。

将吸附过银离子的吸附剂在硫脲溶液(10wt%)中搅拌洗涤14h,然后用蒸馏水洗涤5次,最后将吸附剂在60℃下真空干燥14h。取该吸附剂20mg投入初始浓度为200mg/L的银离子溶液中震荡吸附14h后,离心分离吸附剂,用ICP-OES测定滤液中剩余银离子浓度为22.45mg/L,吸附率为88.77%;说明本发明的吸附分离银的树脂吸附剂PDMTD可循环利用。

实施例3

该改性树脂材料,其结构式为:

该改性树脂材料的制备方法,其具体包括以下步骤:

首先将铋试剂Ⅰ按照液固比为0.65:1ml/g加入到1,2-二溴乙烷溶液中搅拌均匀,然后按照与铋试剂Ⅰ液固比为34:1ml/g加入四氢呋喃,最后加入碳酸钾(铋试剂Ⅰ与碳酸钾质量比为11.1:1),在温度为75℃条件下进行回流反应15h,然后液固分离,取出固体物质用无水乙醇洗涤离心分离后真空干燥,得到改性树脂材料。

该改性树脂材料,能应用在酸性浸出液中吸附分离银;具体应用过程为:

取20mgPDMTD吸附剂投入初始浓度为200mg/L的银离子溶液中震荡吸附14h后,离心分离吸附剂,用ICP-OES测定滤液中剩余银离子浓度为16.62mg/L,吸附率为91.69%。

将吸附过银离子的吸附剂在硫脲溶液(10wt%)中搅拌洗涤14h,然后用蒸馏水洗涤5次,最后将吸附剂在60℃下真空干燥14h。取该吸附剂20mg投入初始浓度为200mg/L的银离子溶液中震荡吸附14h后,离心分离吸附剂,用ICP-OES测定滤液中剩余银离子浓度为18.53mg/L,吸附率为90.73%;说明本发明的吸附分离银的树脂吸附剂PDMTD可循环利用。

以上对本发明的具体实施方式作了详细说明,但是本发明并不限于上述实施方式,在本领域普通技术人员所具备的知识范围内,还可以在不脱离本发明宗旨的前提下作出各种变化。


技术特征:

1.一种改性树脂材料,其特征在于:结构式为:

一种改性树脂材料、制备方法及其应用与流程

2.一种根据权利要求1所述的改性树脂材料的制备方法,其特征在于具体包括以下步骤:

首先将铋试剂Ⅰ加入到1,2-二溴乙烷溶液中搅拌均匀,然后加入四氢呋喃,最后加入碳酸钾,进行回流反应后液固分离,取出固体物质用无水乙醇洗涤离心分离后真空干燥,得到改性树脂材料。

3.根据权利要求2所述的改性树脂材料的制备方法,其特征在于:所述1,2-二溴乙烷溶液与铋试剂Ⅰ液固比为0.60:1~0.65:1ml/g。

4.根据权利要求2所述的改性树脂材料的制备方法,其特征在于:所述四氢呋喃与铋试剂Ⅰ液固比为33:1~34:1ml/g。

5.根据权利要求2所述的改性树脂材料的制备方法,其特征在于:所述铋试剂Ⅰ与碳酸钾质量比为10.1:1~11.1:1。

6.根据权利要求2所述的改性树脂材料的制备方法,其特征在于:所述回流反应为在70~75℃反应14~15h。

7.一种根据权利要求1至6任一所述的改性树脂材料,能应用在酸性浸出液中吸附分离银。

技术总结
本发明涉及一种改性树脂材料、制备方法及其应用,属于材料制备技术领域。首先将铋试剂Ⅰ加入到1,2?二溴乙烷溶液中搅拌均匀,然后加入四氢呋喃,最后加入碳酸钾,进行回流反应后液固分离,取出固体物质用无水乙醇洗涤离心分离后真空干燥,得到改性树脂材料,记号PDMTD。本发明制备得到的改性树脂材料可用作吸附剂,吸附酸性浸出液中的银离子,材料成本低,工艺制备简单,易与水溶液分离,具有高吸附性且可重复使用。

技术研发人员:王仕兴;张冰;彭金辉;张利波;付立康;赵继领;王晨
受保护的技术使用者:昆明理工大学
技术研发日:2018.03.13
技术公布日:2018.09.04

原文标题:一种改性树脂材料、制备方法及其应用与流程,如若转载,请注明出处:http://www.hf93l6.cn/jishu/35.html
免责声明:此资讯系转载自合作媒体或互联网其它网站,「MD技术网」登载此文出于传递更多信息之目的,并不意味着赞同其观点或证实其描述,文章内容仅供参考。